报告题目：自噬小体绑定化合物：polyQ疾病潜在药物发现的新策略

报告人：鲁伯埙研究员（复旦大学生命科学学院）

报告时间：2019年12月12日上午10点——11点

报告地点：生科院531会议室

邀请人：宋晓元 63607752 songxy@ustc.edu.cn

邀请单位：中国科学院脑功能与脑疾病重点实验室 中国科学技术大学生命科学学院 合肥微尺度物质科学国家研究中心

个人简介：男，研究员，主要从事神经兴奋性分子机制以及神经退行性疾病研究，揭示了遗传性神经退行性疾病的代表性疾病亨廷顿病的多个潜在药靶及疾病分子机制，系列成果以第一作者或最终通讯作者在Nature、Cell、eLife、Nature Neuroscience、Neuron等期刊发表，成果被多个著名期刊/网站多次专门撰文介绍和正面评价：多篇文章被同行在Nature Reviews Neuroscience、Nature Neuroscience、Neuron等期刊撰以专文介绍推荐，被专业学术网站“Faculty of 1000”评为“Exceptional”及“Must Read”，被Neuron期刊网站选为“Spotlight”，被Science子刊选为“Editors’ Choice”等。受邀为Cell子刊撰写综述，多次受邀在亨廷顿病双年会、冷泉港亚洲会议、哈佛大学、贝勒医学院等作学术报告。

研究方向：

神经退行性疾病治疗药靶及药物

获奖：

2013年获吴瑞纪念基金会首届“顾孝诚讲座奖”（奖励回中国创立实验室的独立PI，共2名）

2014年获科技部“863”青年科学家

2014年获国家自然科学基金委“优秀青年”

2013年获上海市“浦江人才”

2008年获国家优秀自费留学生奖学金

2015年获复旦大学“五四青年奖章”

代表论文

Yao Y，Cui X,Al-Ramahi l,Sun X,Li B, Hou J,Diflglia M,Palacino J,Wu ZY,Ma L,Botas J, Lu B*（2015）.A striatal-enriched intronic GPCR modulates huntingtin levels and toxicity.eLife, 4:4..

Lu B*，Al-Ramahi l,Valencia A,Wang Q,Berenshteyn F,Yang H,Gallego-Flores,Ichcho S,lacoste A,Hild M,Difigia M,Botas J,Palacino J*（2013）.Identification of NUB1 as a Suppressor of Mutant Huntingtin Toxicity via Enhanced Protein Clearance.Nat Neurosci，16（5）:562-570.

Yu S，Liang Y,Palacino J,Difiglia M, Lu B*（2014）.Drugging unconventional targets: insights from Huntington's disease.Trends Pharmacol  Sci，35（2）：53-62.

Lu B，Su Y,Das S,Wang H,Wang Y,Liu J, Ren D*（2009）.Peptide neurotransmitters activate a cation channel complex of NALCN and UNC-80.Nature，457（7230）：741-744.

Lu B，Su Y,Das S,Liu J,Xia J, Ren D*（2007）.The neuronal channel NALCN contributes resting sodium permeability and is required for normal respiratory rhythm. Cell，129（2）：371-383.