个人简介
潘文，教授，博士生导师。隶属中国科学技术大学生命科学与医学部免疫应答与免疫治疗国家重点实验室，微尺度物质科学国家研究中心，天然免疫与慢病重点实验室，附属第一医院。2006 年获南京大学生物技术学士学位；2012 年获中国科学院上海生命科学研究院博士学位，中科院院长优秀奖；2013 年起，美国耶鲁大学遗传学系博士后。2014-2017年获美国 Leukemia and Lymphoma Society Fellow Award 和基金会研究资助。2018年国家海外高层次人才青年项目计划引进入职科大。研究方向为肠道炎症/肿瘤等重大疾病的关键分子靶点发现，及新型干预治疗策略设计。近五年(2010-2024)以通讯作者在Immunity, Cell Host Microbe, Cell Stem Cell, Nature Commun, Protein Cell, Mucosal Immunol, Elife上发表多篇研究论文及评论。研究工作多次被Nat Rev Immunol, Nat Med和Nat Immunol点评以及被 Faculty 1000 收录和推荐。以第一发明人申请国家发明专利4项。
教育工作经历
2018年至今，中国科学技术大学生命科学与医学部，教授，博士生导师
2013-2018年，美国耶鲁大学医学院遗传系，博后
2006-2012年，中科院上海生命科学研究院，博士
2002-2006年，南京大学生命科学学院，学士
获奖情况
2018年 国家海外高层次人才引进计划青年项目
2014年 美国Leukemia and Lymphoma Society Fellow Award
2012年 中科院院长优秀奖
目前研究方向
全球范围内，肠道重大疾病包括炎症性肠病（IBD）和肠癌（CRC）临床形势愈加严峻。对于肠炎，当前的治疗手段主要依赖于免疫抑制剂、生物制剂（如抗TNF-α药物）以及激素治疗，但这些疗法也面临严重的局限性：药物不响应或继发性失效，导致病情复发率居高，无法实现长期有效控制，严重影响生活质量。而结直肠癌（CRC）已成为全球最常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率始终位居前三。当前肠癌治疗以手术、放化疗为主，少数患者可使用靶向药物，但对于中晚期患者，这些手段常常效果不佳，复发率高、耐药性强、死亡率高。如何开发更加精准、高效的治疗策略，克服现有疗法的瓶颈，已成为肠炎、肠癌治疗领域的重大挑战。
我们实验室致力于发现肠道炎症、肿瘤等重大疾病发生发展的关键分子靶点，开发新型蛋白修饰工具及干预策略，形成“从疾病机制→靶点发现→智能药物设计”的一体化研究路径，促进基础发现向疾病干预转化。实验室融合多学科，形成以下三大研究方向：
方向一：肠道关键细胞的感知、响应与重塑机制
肠道关键细胞（如肠道干细胞）如何在复杂微环境中，感知外部信号（微生物、免疫、神经信号等）并做出正确响应？这一机制的失衡如何促发黏膜稳态破坏，引发炎症或肿瘤进展？如何通过精准干预，实现对干细胞命运功能的有效调控，从而促进黏膜修复缓解肠炎，或阻断肠癌的进展？回答这些关键科学问题，有助于揭示肠道疾病的关键调控因子，为新靶点发现和新干预治疗策略设计奠定基础。
方向二：肠道关键蛋白质修饰与酶系统的功能机制
系统挖掘肠道微环境中关键的蛋白质修饰类型及其催化酶系统，解析修饰网络在炎症、肿瘤状态下的动态重编程及其疾病功能，评估其作为诊断标志物和干预靶点的潜在价值，为肠炎与肿瘤的精准治疗提供新思路。
方向三：蛋白质修饰工具开发与智能抗体改造
基于机制研究中发现的新靶点、新型修饰及酶系统，开发具有特异性和可控性的蛋白质修饰工具（如基于非天然氨基酸插入的精准修饰体系），从而实现对抗体及蛋白药物的功能改造。我们聚焦于设计可感应肠道炎症/肿瘤微环境变化的智能抗体药物，提升其在复杂病理环境中的稳定性、选择性与治疗效率，推动转化研究。
实验室网页：http://www.panlab-ustc.com/
联系方式：wenpan@ustc.edu.cn
电话：0551-63600520
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发表文章
1. Li C, Zhang P, Xie Y, Wang S, Guo M, Wei X, Zhang K, Cao D, Zhou R, Wang S, Song X#, Zhu S#, Pan W#.Enterococcus derived tyramine hijacks a2A-adrenergic receptor in intestinal stem cell to exacerbate colitis. Cell Host & Microbe. 2024 封面文章(IF=20.1)
2. Cong J*, Liu P*, Ying W, Li C, Han Z, Yang J, Song X, Dai L, Sun L, Kasper D, Pan W#, Zhu S#. Bile acids modified by the microbiota suppress gut anti-tumor immune responses. Immunity. 2024 (IF=26.5) Preview in ‘Hostile bile limits anti-cancer immunity’, Immunity, 2024
3. Zhu S#, Pan W#. Microbial metabolite steers intestinal stem cell fate under stress. Cell Stem Cell. 2024 (IF=20.9) Invited Comment.
4. Ren X, Liu Q, Zhou P, Zhou T, Wang D, Mei Q, Flavell RA, Liu Z#, Li M#, Pan W#, Zhu S#. DHX9 maintains epithelial homeostasis by restraining R-loop-mediated genomic instability in intestinal stem cells. Nature Communications. 2024 (IF=16.6)
5. Wu Y, Zhang P, Shi T, Cao D#, Pan W# Deficiency of immunoglobulin IgSF6 enhances antibacterial effects by promoting endoplasmic reticulum stress and the inflammatory response in intestinal macrophages. Mucosal Immunology. 2024 (IF=8.7)
6. Dan Cao, Mengyue Lv, Chi Hu, Shukai Li, Siwen Wang, Chao Xu, Wen Pan#. METTL9-catalyzed histidine methylation of S100A9 suppresses the anti-Staphylococcus aureus activity of neutrophils. Protein & Cell. 2024 (IF=20.1)
7. A Wang, W Tao, J Tong, J Gao, J Wang, G Hou, C Qian, G Zhang, R Li, D Wang, X Ren, K Zhang, S Ding, R Flavell, HB Li, W Pan#, S Zhu#. m6A modifications regulate intestinal immunity and rotavirus infection. Elife. 2022 (IF=8.1)
8. M. Lv, D. Cao, L. Zhang, C. Hu, S. Li, P. Zhang, L. Zhu, X. Yi, C. Li, A. Yang, Z. Yang, Y. Zhu, K. Zhang, Pan, W#. METTL9 mediated N1-histidine methylation of zinc transporters is required for tumor growth. Protein & Cell. 2021 (IF=20.1)
9. Pan, W., K. Qu, S. Zhu, K. Meeth, J. Cheng, H. Ma, Y. Liao, X. Wen, C. Roden, Z. Tobiasova, Z. Wei, J. Zhao, J. Liu, J. Zheng, B. Guo, M. Bosenberg, R.Flavell, J. Lu.The DNA methylcytosine dioxygenaseTet2 sustains immunosuppressive function of tumor-infiltrating myeloid cells to promote melanoma progression.
Immunity. 2017. 47:284-297. (IF=43.5)
10. Zhu. S, S. Ding, P. Wang, Z. Wei, W. Pan, N. Palm, Y. Yang, H. Yu, H. Li, G. Wang, X. Lei, M. Zoete, J. Zhao, Y. Zheng, H. Chen, Y. Zhao, K. Jurado, N. Feng, L. Shan, Y. Kluger, J. Lu, C. Abraham, E. Fikrig, H. Greenberg, R. Flavell. Nlrp9b inflammasome recognizes and restricts enteric viral infection in intestinal epithelial cells. Nature. 2017. 546(7660):667-670
11. J Liu, B Guo, Z Chen, N Wang, M Iacovino, J Cheng, C Roden, W Pan, S. Khan, S. Chen, M. Kyba, R. Fan, S. Guo, Jun Lu. miR-125b promotes MLL-AF9-driven murine acute myeloid leukemia involving a VEGFA-mediated non-cell-intrinsic mechanism. Blood. 2017.
12. C Roden, J Gaillard, S Kanoria, W Rennie, S Barish, J Cheng, W Pan, J. Liu, C. Cotsapas, Y. Ding, J. Lu. Novel determinants of mammalian primary microRNA processing revealed by systematic evaluation of hairpin-containing transcripts and human genetic variation. Genome research (2017) 27 (3), 374-384.
13. J. Cheng, C. Roden, W. Pan, S. Zhu, A. Baccei, X. Pan, T. Jiang, Y. Kluger, S. Weissman, S. Guo, R.Flavell, Y. Ding, J. Lu. A Molecular Chipper technology for CRISPR sgRNA library generation and functional mapping of noncoding regions. Nature Communications. (2016) March 30; 7:11178.
14. Pan,W., D. Dai, S.Zhu, Z.Liu, D. Li, B.Li, Y.Tang, N. Gagliani, M. Weirauch, X. Chen, W. Zhu, Y. Qian, L.Richman, B. Jallal, J.B. Harley, R.Flavell, Y.Yao and N.Shen. MiR-125a targets effector programs to stabilize Treg-mediated immune homeostasis. Nature Communications. (2015) May 12.6:7096.
15. P.Wang, S.Zhu, L. Yang, S.Cui, W.Pan, R.Jackson, Y.Zheng, A.Rongvaux, LongYang, Q.Sun, G. Yang, S. Gao, R. Lin, F. You, R. Flavell, E. Fikrig. Nlrp6 regulates intestinal antiviral innate immunity. Science. 2015.
16. Jijun Cheng, Shangqin Guo, Suning Chen, Stephen J.Mastriano, Chaochun Liu, Ana C. D’Alessio, Eriona Hysolli, Yanwen Guo, HongYao, Cynthia M.Megyola, DanLi, JunLiu, WenPan, Christine Roden, XiaoLingZhou, Kartoosh Heydari, Jianjun Chen, In-Hyun Park,Ye Ding, Yi Zhang, Jun Lu. An extensive network of TET2-targeting microRNAs regulates malignant hematopoiesis. Cell Reports.2013.5:471-481.
17. Zhu,S., W.Pan, Y. Qian. 2013. MicroRNA in immunity and autoimmunity. J Mol Med. 91:1039-50.
18. Zhu,S.*, W.Pan*, X. Song, Y. Liu, Y. Tang, H. Wang, W. Liu, Y. Shi, D. He, J.B. Harley, N. Shen and Y.Qian. The microRNA miR-23b suppresses IL-17-associated autoimmune inflammation by targeting TAB2, TAB3 and IKKα. Nature Medicine. 2012. 18 (7), 1077-1086 (*co-first author)
19. JiaLi, QiongFu, Huijuan Cui, Bo Qu, WenPan, NanShen, and Chunde Bao. Interferon alpha priming promotes lipid uptake and macrophage-derived foam cell formation. Arthritis & Rheumatism.2011.63:492.
20. Pan,W., S.Zhu, M.Yuan, H.Cui, L.Wang, X.Luo, J.Li, H.Zhou, Y.Tang and N.Shen. MicroRNA-21 and microRNA-148a contribute to DNA hypomethylation in lupus CD4+ T cells by directly and indirectly targeting DNA methyltransferase1.2010. J Immunol.184:6773-6781.
21. Zhu,S., W.Pan, P. Shi, H. Gao, F. Zhao, X. Song, Y. Liu, L. Zhao, X. Li, Y. Shi, and Y. Qian. Modulation of experimental autoimmune encephalomyelitis through TRAF3-mediated suppression of interleukin 17 receptor signaling. 2010. J Exp Med. 207:2647-2662.